Mãe faz campanha para salvar bebê que precisa de R$ 2 milhões para transplante
(Fotos: Arquivo Pessoal) |
A filha de Luiza, Marina, nasceu prematura com 7 meses por incompetência do colo uterino e desenvolveu uma doença rara, a síndrome do intestino ultra curto. Com apenas 5cm de intestino, ela se alimenta através de um cateter numa veia que vai para o coração e de uma sonda no nariz, que leva uma pequena quantidade de leite para o estômago.
"Ela não pode comer pela boquinha, sente fome e sofremos porque ela chora, mas é pior para ela se dermos alimentação oral", relata a mãe.
A família precisa juntar R$ 2 milhões para pagar a cirurgia e o acompanhamento médico. Os pais planejam ativar o cadastro no hospital dos EUA, mas para entrar na fila de espera é necessário ter o dinheiro.
Marina nasceu no Hospital São Lucas, em Aracaju (SE), mas foi transferida para o Hospital Infantil Sabará, em São Paulo, onde está internada desde o dia 12 de dezembro.
Contribua
A doação deve ser feita na conta de Luiza Stella Correia Ferreira, no Banco do Brasil, agência 1603-9, conta corrente 17468-8.
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