Atriz Fernanda Souza doa para ajudar bebê e pede ajuda a fãs
Atriz pede ajuda a fãs |
A atriz Fernanda Souza postou na noite desta quinta-feira (15/05), no Instagram, o comprovante de depósito feito na conta de Luiza Stella Correia Ferreira, 34 anos, mãe da pequena Marina, de oito meses.
A campanha tem como objetivo arrecadar cerca de R$ 2 milhões para a realização de um transplante de intestino na pequena Marina, que nasceu prematura por incompetência do colo uterino e desenvolveu uma doença rara, a síndrome do intestino ultra curto.
"Essa é a conta da Luiza Stella, mãe da Marina que precisa fazer uma operação que custa 2 milhões para continuar vivendo! Você já deve ter visto a foto dela em vários Instas! Além de divulgar, tb é importante AJUDAR! Quando passar por um Banco do Brasil faça sua doação. Doe o que você puder e já vai ajudar muito esse anjinho! Eu fiz minha parte, doei por mim e pelo @thbarbosa!", publicou.
Entenda a campanha
A filha de Luiza, Marina, nasceu prematura com 7 meses por incompetência do colo uterino e desenvolveu uma doença rara, a síndrome do intestino ultra curto. Com apenas 5cm de intestino, ela se alimenta através de um cateter numa veia que vai para o coração e de uma sonda no nariz, que leva uma pequena quantidade de leite para o estômago. "Ela não pode comer pela boquinha, sente fome e sofremos porque ela chora, mas é pior para ela se dermos alimentação oral", relata a mãe.
A família precisa juntar R$ 2 milhões para pagar a cirurgia e o acompanhamento médico. Os pais planejam ativar o cadastro no hospital dos EUA, mas para entrar na fila de espera é necessário ter o dinheiro. Marina nasceu no Hospital São Lucas, em Aracaju (SE), mas foi transferida para o Hospital Infantil Sabará, em São Paulo, onde está internada desde o dia 12 de dezembro.
Contribua
A doação deve ser feita na conta de Luiza Stella Correia Ferreira, no Banco do Brasil, agência 1603-9, conta corrente 17468-8, CPF: 976328995-53.
A filha de Luiza, Marina, nasceu prematura com 7 meses por incompetência do colo uterino e desenvolveu uma doença rara, a síndrome do intestino ultra curto. Com apenas 5cm de intestino, ela se alimenta através de um cateter numa veia que vai para o coração e de uma sonda no nariz, que leva uma pequena quantidade de leite para o estômago. "Ela não pode comer pela boquinha, sente fome e sofremos porque ela chora, mas é pior para ela se dermos alimentação oral", relata a mãe.
A família precisa juntar R$ 2 milhões para pagar a cirurgia e o acompanhamento médico. Os pais planejam ativar o cadastro no hospital dos EUA, mas para entrar na fila de espera é necessário ter o dinheiro. Marina nasceu no Hospital São Lucas, em Aracaju (SE), mas foi transferida para o Hospital Infantil Sabará, em São Paulo, onde está internada desde o dia 12 de dezembro.
Contribua
A doação deve ser feita na conta de Luiza Stella Correia Ferreira, no Banco do Brasil, agência 1603-9, conta corrente 17468-8, CPF: 976328995-53.
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